Am 26.05.2020 läuft die dreijährige Übergangsfrist für die Einführung der EU Medizinprodukte-Verordnung MDR ab. Ab dann müssen alle Medizinprodukte nach dieser neuen Verordnung zertifiziert sein, um sie im EWR in Verkehr zu bringen.
Die MDR stellt zahlreiche neue Anforderungen an die Inhalte der produktbegleitenden Technischen Dokumentation sowie die Verfügbarkeit von Sprachversionen für die jeweiligen Zielmärkte. Hier kann 2W helfen: Als Profi für zertifizierungskonforme Dokumentations- und Übersetzungsdienstleistungen sind wir im Einsatz für Redaktion und Sprachvielfalt von Gebrauchsanleitungen. Auf uns ist Verlass, und das seit über 20 Jahren.
Mit unserer aktuellen Kampagne "Erste Hilfe im MDR-Notfall" wenden wir uns speziell an Medizintechnik-Hersteller, die in der verbleibenden Zeit bis zum Ablauf der Übergangsfrist auf kurzfristige, externe Unterstützung bei der Erstellung und Übersetzung MDR-konformer Benutzerdokumentationen für ihre Produkte angewiesen sind.
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